FDA加速批准PD-1抗体联合化疗为肺癌一线治疗

PD-1小编 发布于 2017-11-28 分类:PD-1治疗 阅读( 445 ) 评论( 0 )

FDA加速批准PD-1抗体联合化疗为肺癌一线治疗。肺癌是目前最为常见的恶性肿瘤之一,在肺癌患者中有约80%都是非小细胞肺癌(NSCLC)。近几年有研究显示,PD-1抗体Keytruda可作为NSCLC的一线治疗方案,不过最新的研究发现PD-1抗体Keytruda联合化疗用于非鳞NSCLC患者疗效更加。跟海得康PD-1价格网小编来领略一下PD-1抗体的威力吧。

FDA加速批准PD-1抗体联合化疗为肺癌一线治疗

2016年10月,FDA就已批准PD-1抗体Keytruda作为非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗方案,适应人群为PD-L1高表达(TPS≥50)、无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌患者。

2017年美国FDA加速批准了默沙东的PD-1抗体Keytruda联合化疗方案用于非鳞非小细胞肺癌患者的一线治疗,而且不受PD-L1表达的限制。

一线治疗是啥意思? 

一线治疗是指患者初次化疗或手术后的辅助化疗。一线化疗后3个月内肿瘤复发或一线治疗期间肿瘤进展,这时采用的治疗方案叫做二线治疗。

PD-1抗体Keytruda联合化疗方案的治疗效果如何?

治疗对象:

共有123位晚期初诊的肺癌患者,绝大部分都是肺腺癌患者,60位患者接受PD-1抗体Keytruda联合培美曲塞和卡铂治疗,63位患者接受单纯的双药化疗。

治疗效果:

PD-1抗体K药联合化疗的有效率是55%,单独化疗的有效率是29%。

PD-1抗体K药联合化疗的中位无进展生存期是13个月,单独化疗组的PFS是8.9个月,PD-1抗体联合治疗方案能降低47%的疾病进展风险。

从上述临床试验中,我们可以明显感受到PD-1抗体K药联合化疗方案的威力了,这也就不难解释为什么人们都说PD-1抗体是抗肿瘤界的主力军了,作为“抗癌明星”药物,PD-1抗体可以说是当之无愧了。

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