国产PD1距离中国患者还有多远?

PD-1小编 发布于 2017-07-04 分类:PD-1资讯 阅读( 635 ) 评论( 0 )

  PD-1/PD-L1药物是当前备受瞩目的新一类肿瘤疗法,更是免疫治疗中的主力军。全球商业情报机构GBI发布的数据显示,预计到2022年,全球免疫治疗市场规模将从2015年的615亿美元扩大至742亿美元,或将占据肿瘤治疗的半壁江山。就国内而言,pd1直邮官网专家估计三年内将达到几百亿的市场规模。

  国内,也陆陆续续有近10家公司在开发类似的药物,但是一直处于研究阶段;据推测,PD-1抗体最快或许将于2018年在中国大陆上市。

  今天就给大家盘点一下国内药企PD-1/PD-L1的申报情况、开发进度及临床试验信息。

  截至4月22日,国内注册申报的PD-1/PD-L1单抗药物共13个,其中包括9个PD-1单抗,4个PD-L1单抗。

  国内已注册申报的PD-1/PD-L1及开发进度

  从整体开发进度上看,恒瑞医药SHR-1210最为领先,已推进至III期阶段,君实、信达、百济神州均处于II期阶段,其他厂家则处于I期或申报临床的阶段。

  PD-1/PD-L1是一类适应症很广的肿瘤免疫治疗药物,每家企业优先选择开发的适应症不尽相同,在研发投入上也不尽相同。下面对国内注册申报PD-1/PD-L1药物的各家企业的临床情况做一介绍。

  恒瑞医药 SHR-1210

  恒瑞是国内第2家提交PD-1药物临床申请的企业,但在开发进度上已经成为最领先的一个。截至4月19日,SHR-1210共有9项临床研究进行中,包括2项III期研究,4项II期研究,3项I期研究,合计入组1319例患者。

  4月13日,恒瑞公示启动非小细胞肺癌的III期研究,评估SHR-1210联合化疗一线治疗NSCLC的疗效和安全性。4月17日,恒瑞公示启动晚期食管癌的III期研究,比较SHR-1210与化疗二线治疗晚期食管癌患者的疗效和安全性差异。这两项研究均是招募人数超过400人的大型研究,研发费用不菲。

  信达生物 IBI308

  信达生物是最早将PD-1药物授权给海外公司的国内企业。2015年3月,信达将PD-1单抗IBI308的海外权利许可给礼来,收到5600万美元预付款。2015年10月,信达又与礼来达成基于PD-1单抗的3个肿瘤免疫治疗双特异性抗体的全球合作开发协议,交易总额超过10亿美元。

  IBI308的国内临床试验进度

  IBI308在去年9月13日获得临床批件,去年10月即启动I期研究患者招募工作。3月21日,信达公示启动了IBI308在食管癌患者中开展的II期研究,计划招募180例患者。

  百济神州 BGB-A317

  百济神州选择率先在澳大利亚开展BGB-A317的I期研究,考察BGB-A317单药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药动学和抗肿瘤活性,初步结果曾在ASCO2016大会上亮相,设计26种肿瘤类型,具体见:百济神州PD-1单抗BGB-A317治疗26种实体瘤的初步临床数据亮相

  BGB-A317国内临床试验进度

  BGB-A317在国内的I期研究于2016年12月19日公示启动,计划招募的患者人数多达 300人,计划覆盖的肿瘤类型可能与澳大利亚的研究不相上下。

  4月17日,百济神州公示启动了BGB-A317在经典型霍奇金淋巴瘤患者中开展的一项II期研究,成为国内在血液肿瘤领域进度最快的PD-1药物。4月18日,百济神州又公示启动了BGB-A317在经治的局部晚期或转移性膀胱尿道上皮癌患者中的II期研究。百济神州是第4家PD-1/PD-L1产品进入II期的国内药企。

  康宁杰瑞/思路迪 KN035

  康宁杰瑞/思路迪联合开发的KN035是全球首个可皮下注射的PD-L1单域抗体Fc融合蛋白,具有高疗效、低毒副作用、高靶向性等优点,同时具有成本低、患者依从性高等优势,2016年11月获得FDA批准开展临床试验。

  KN035也是国内第一个申请临床的PD-L1单抗,在今年1月5日获得了CFDA颁发的临床批件,成为国内第一个获批临床的PD-L1单抗。

  KN035的这项单臂、多次给药、剂量递增、I期研究3月31日在中国人民解放军307医院正式完成了第1例患者的第1次给药。

  PD-1/PD-L1药物获批的适应症及FDA批准日期

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