PD-1联合治疗新进展

PD-1小编 发布于 2018-01-14 分类:PD-1资讯 阅读( 465 ) 评论( 0 )

PD-1联合治疗新进展。近年来,PD-1抗体的出现使得肿瘤治疗领域有了突破性进展。它的出现,给予了晚期癌症患者希望,并且它对于多种肿瘤都有效果;与其他药物相比,副作用较小;而且不容易耐药。因此,PD-1也被称为“抗癌神药”。最近,PD-1联合治疗又取得了新的进展,让海得康PD-1直邮网小编带您看看吧:

PD-1联合治疗新进展

针对大部分实体瘤,单药使用PD-1抗体的有效率只有20%,如何提高有效率是全球科学家和患者都关注的问题,大家都在做各种尝试。其中,一个最简单的策略就是联合治疗,比如联合放疗、化疗或者靶向治疗。已经有一些确凿的临床数据说明,PD-1抗体联合放疗和化疗可以明显的提高患者的生存期。

在联合靶向治疗方面,也有不少值得关注的新进展,比如联合IDO抑制剂,已经有非常不错的临床数据。

除了IDO抑制剂,另外一个值得关注的靶向药是E7080,也叫乐伐替尼。E7080,是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret,在肝癌中的数据不错,副作用不是很大。

PD-1+E7080 用于肾癌:有效率83%,控制率100%

在今年的欧洲肿瘤学协会年会(ESMO)上,Eisai公司(E7080的生产厂家)公布了PD-1抗体Keytruda联合E7080针对肾癌的临床数据,一线使用有效率高达83%。

临床设计

招募30名晚期肾癌,包括未经过系统治疗的12位患者,和经过1-2次系统治疗的18位患者;具体的联合方案:E7080的剂量是每天20mg,Keytruda是200mg三周一次。

临床结果

在所有30位患者中,19位肿瘤明显缩小,有效率63%;9位患者肿瘤稳定不长大,疾病控制率96%。在12位未经过系统治疗的12位患者中,10位患者肿瘤明显缩小,有效率83%;2位患者瘤稳定不长大,疾病控制率100%。

副作

常见的副作用包括腹泻,疲劳,甲状腺功能减退等,经过剂量调整或者暂停用药均可控。

PD-1+E7080 用于子宫内膜癌:有效率48%,控制率96%

2017年的ASCO年会公布了PD-1抗体Keytruda联合E7080用于子宫内膜癌的临床数据,肿瘤控制率96%。

临床设计

招募了23位晚期子宫内膜癌患者,大部分都至少接受过一次系统治疗。E7080的剂量是每天20mg;PD-1抗体Keytruda的剂量是200mg,3周一次。

临床结果

23里面11位患者肿瘤明显缩小,有效率高达48%;另外,还有11位患者肿瘤稳定不进展,疾控控制率96%。

副作用

常见的副作用包括高血压、疲劳、关节痛、腹泻和恶心,总体安全可控。如果患者的副作用实在太大,可以考虑调整剂量。

PD-1+E7080 用于多种肿瘤:有效率54%,控制率100%

2016年的ESMO年会公布了PD-1抗体Keytruda联合7080用于多种肿瘤的小规模临床数据,控制率高达100%。

临床设计

招募13名晚期肿瘤患者,包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤;具体的联合方案:E7080的剂量是20mg和24mg两种,Keytruda是200mg三周一次。

临床结果

13名患者中7位肿瘤缩小,有效率54%;6位患者肿瘤没有长大,疾病控制率100%。

副作用

常见的副作用包括肝损伤、疲劳、高血压、关节痛和食欲减退等。24mg的剂量有点高,20mg还可以接受。

当然,现今PD-1联合E7080的临床试验都还处于早期阶段,各项数据都还并不完整,希望各位患者朋友们谨慎选择。

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