肺癌患者好消息:PD-1联合疗法显著提高生存期

PD-1小编 发布于 2018-03-26 分类:PD-1治疗 阅读( 663 ) 评论( 0 )

肺癌患者好消息:PD-1联合疗法显著提高生存期。肺癌,严重威胁着人类健康,专家指出,肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。为了人类健康,科研工作者们一直不懈努力,为抗癌积极研究治疗药物和治疗方法。接下来,海得康PD-1代购就为大家介绍一些有效的PD-1联合疗法。

肺癌患者好消息:PD-1联合疗法显著提高生存期

幸运的是,肺癌患者可用的药物很多。在中国,接近一半的肺腺癌患者会有EGFR/ALK等敏感基因突变,可使用多种靶向药,有效率高达60%以上,副作用也很小,每天通过服用靶向药物可以控制住癌症,延长生存期。

而对于没有基因突变的肺腺癌和肺鳞癌患者来说,大部分都只能首选化疗药。相对于靶向药,化疗药的副作用非常大,严重的呕吐、食欲减退和掉头发让患者遭罪不少。另外,化学治疗的有效率也比较低,只有15%-32%之间。

不过,随着免疫治疗药物的兴起,无突变的肺癌患者又有了新的选择:PD-1/PD-L1单抗联合治疗,有效率更高,生存期更长。免疫治疗药物PD-1单抗是抗癌界备受瞩目的新星,通过利用人体自身的免疫系统抵御癌症,阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。目前在肺癌的治疗上,PD-1单抗被寄予了很大的期望。

近日,百时美施贵宝公司公布重磅三期临床试验-Checkmate-227的初步结果:对于肿瘤突变频率(简称TMB)高于10mt/MB的肺癌患者来说,一线治疗直接使用PD-1抗体Opdivo联合CTLA-4抗体Yervoy比使用化疗效果更好,可大幅度延长无进展生存期(PFS)。

对于肺癌的一线联合治疗,默沙东和罗氏的PD-1/PD-L1抗体药物也都公布了振奋人心的临床数据。

2017年5月,基于一个123人参与的二期临床试验-Keynote 021,美国FDA加速批准了默沙东的PD-1抗体Keytruda联合化疗一线用于非鳞非小细胞肺癌患者。联合用药组的有效率高达56.7%(化疗组31.7%),无进展生存期19个月(化疗组8.9个月)。

2017年12月,罗氏公布大型三期临床试验-Impower150的临床数据,招募692位晚期肺癌患者,结果表明:跟单独Avastin+化疗相比,PD-L1抗体Tecentriq+Avastin+化疗,三联组合疗法一线用于晚期肺癌患者,有效率更高(64% VS 48%),可降低38%的疾病进展和死亡风险(PFS 6.8个月VS 8.3个月),有望提高患者生存期。

2018年1月16日,默沙东宣布:一个由614位晚期肺癌患者参与的大型的三期临床试验再次证实,肺癌患者一线使用PD-1抗体联合化疗比单独使用化疗效果更好,患者的无进展生存期和总生存期大幅度延长。

所以,这四个临床试验共同说明:对于没有EGFR/ALK等敏感突变的肺癌患者来说,一线直接使用PD-1联合疗法,有效率更高,生存期更长。目前,针对肺癌的PD-1联合疗法一直在不断更新,这将使更多的肺癌患者从中受益,扭转治疗困境,开启新的治疗希望!

PD-1/PD-L1抗体药物属于处方药物,正确用药需要有专业医生进行指导,不要盲目使用;患者要通过正规渠道获取药物,以免受到人身伤害和财产损失。如需了解更多用药知识或者想获取正品药物,患者可以联系海得康专业医疗顾问,一定给您满意的服务。

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