PD-1的临床试验怎么样?

PD-1小编 发布于 2018-01-04 分类:PD-1资讯 阅读( 434 ) 评论( 0 )

PD-1的临床试验怎么样?美国FDA批准上市的两个PD1抑制剂药物分别是:opdivo和keytruda ,分别简称O药和K药。两种药物自从上市以来就收到大家的热捧,那具体其临床试验如何呢?今天海得康PD-1价格网小编为您进行介绍。

PD-1的临床试验怎么样?

Opdivo治疗肝癌的临床报告显示,参加临床试验的214名晚期肝癌患者,包括从未使用过多吉美的、使用多吉美后耐药或者副作用不耐受的,也包含一些乙肝或者丙肝病毒感染的患者。在单药使用Opdivo,剂量3mg/kg,2周一次的治疗后,43名患者客观有效率20%,中位持续有效时间9.9个月; 可使另外64名患者的情况稳定不进展,疾病控制率高达64%; 9个月生存率74%,发生3-4级副作用的比例是20%。

医疗治疗领域的科研人员认为,虽然目前免疫治疗在晚期耐药患者的治疗中应用效果出色,但是免疫治疗在早、中、晚期都可以应用,可以解决一些以往采用的方法解决不了的问题。根据目前已有的临床试验结果,对确诊的晚期肺癌(IIIB-IV期),无手术可能,需要采用系统治疗(保守治疗、化疗的代名词)的患者,如果PD-L1高表达,一线使用PD1效果更好。

如何使用PD-1药物?

虽然这类药物在美国、日本和欧盟等地区获得批准,但中国暂未上市。海得康提醒国内患者,美国上市新药在国内上市最少要等待3-5年,所以重大疾病患者可通过正规、专业的海外医疗服务平台,通过国际会诊、出国看病等方式获得该药的治疗建议、治疗处方和购药途径。

此外,在治疗前我们可以做PD-1和PDL1的相关基因检测,如果检测结果是阳性的,便是患者非常适合PD-1抗体治疗。已有研究显示使用PD1抗体之前检测PD1和PDL1有利于预测预后,两者的相关性很强,但是也不代表检测PD1或是PDL1没有表达就意味着使用PD1抗体没有效果,可能的原因就是基因检测的结果有问题,存在假阳性或是假阴性的可能性。

如何购买药物?

大家可以通过正规的海外机构海得康,来进行药物的购买。在这里大家的利益可以得到保障,在购买时,会对患者的病历进行专业的翻译,针对性用药。同时我们会与您签署合同,有任何问题可以随时售后咨询。

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